人IgG由四个亚类（1-4）组成，根据它们重链上的不同抗原差异而识别。它们分别组成了约65、30、5和4%的总IgG。每个亚类都有不同干的生物和物理化学特性。IgG亚类可响应于不同的抗原和病理状况而被优先生成。例如，多糖抗原刺激下产生的主要是IgG2亚类应答，而蛋白抗原对应的则是IgG1和IgG3抗体。人IgG1是体内和体外产生的抗破伤风类毒素抗体的主要亚类。IgG1和IgG3是唯一能够粘附于单核吞噬细胞的亚类，并且容易被各种网状内皮细胞上的Fc受体识别，而IgG2和IgG4的效率要低得多。
血液中存在的不同IgG亚类的数量随年龄而变化。例如，IgG1和IgG3在5-7岁时达到正常成人水平，而IgG2和IgG4水平上升较慢，在约10岁时达到成人水平。在不同的患者组别中记录到了血清IgG亚类缺陷。例如，在多发性硬化患者的脑脊液中发现IgG1的不成比例的升高。检查不同类型疾病中IgG亚类的分布模式可能有助于了解所涉及的免疫学过程，并可能有助于诊断各种疾病。
单克隆抗人IgG1（Fc特异性）可特异性识别人IgG1的Fc区。该抗体与IgG2、IgG3和IgG4未显示出交叉反应性。该克隆已被WHO/IUIS确定为有用的人IgG1特异性标准品。
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