Sigma′s GenElute哺乳动物总RNA小量制备试剂盒提供了一种从哺乳动物细胞和组织中分离总RNA的简单便捷方法。提供了细胞，组织和纤维组织的方案。这些方案的细胞裂解和破坏条件不同。一旦RNA结合到GenElute结合柱上，所有起始物料的纯化程序都是相同的。对于纤维组织，试剂盒必须与蛋白酶K（目录号P4850）一起使用，以确保有效的细胞破碎。 该试剂盒结合了基于二氧化硅和微针形式的优点，无需使用氯化铯梯度、酒精沉淀和有害的有机化合物，如苯酚和氯仿。细胞或组织在含有硫氰酸胍的缓冲液中裂解和匀浆，以确保
大分子彻底变性和RNase失活。当裂解物在微量离心管中通过二氧化硅膜旋转时，乙醇的加入会导致RNA结合。 洗涤去除污染物后，在50-100 μL洗脱液中洗脱RNA。 在不到30分钟的时间内可以分离出多达150 μg的总RNA。
如果必须消除所有痕量的DNA污染，建议用DNase I进一步处理。当RNA与GenElute结合柱结合时，可使用柱上DNase I消化装置（DNASE10和DNASE70）进行DNase I消化。或者，为了更严格地去除污染的DNA，可以用扩增级DNase I（AMPD1）处理最终的RNA制剂。
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