GenElute HP质粒大量制备试剂盒可以简单、快速、低成本的从重组大肠杆菌培养物中分离质粒DNA。该试剂盒采用了一种可快速清除裂解液的过滤针筒和一种适于真空或离心形式的硅胶结合柱。从150 mL Luria Broth (LB)培养基过夜培养物中，可分离出多达1.2 mg 的质粒DNA。请注意，实际得率取决于所用的菌株、质粒和培养基。
通过离心分离法收集过夜培养的重组大肠杆菌培养物，并通过改性SDS碱裂解法进行处理，之后再在高盐环境下使DNA吸附到硅胶膜上。通过两遍洗涤步骤，去除污染物。最后，在洗脱溶液(Tris-HCl)或水中洗脱结合所得的DNA。
回收的质粒DNA主要以超螺旋形式存在。此类DNA可直接供限制性酶切、连接、测序、PCR、转化和转染等下游应用使用。
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